友人语焉不详，根据网上检索的信息打电话到北京普祥医院询问一千块钱一个号看肿瘤的神医李大夫，得知此人名叫李洪莲。

用李洪莲在google上搜索，排位第一的是1999年人民日报的一篇报道《因非法行医私藏枪支李洪莲樊沛被拘留》。此外就只有一些论坛里有病友讨论此人，但是却查不出什么可以参考的信息。

用李洪莲+癌搜索，找到了一篇1993年的报告文学《一位战胜癌魔的中国吉普赛女人》。在国家图书馆查到了这本书。

这个普祥医院的神医，战胜癌魔的吉普赛女人，和与人姘居私藏枪支被拘留的江湖郎中，似乎就是同一个人，她们都是河南人，都是中医郎中，都在北京行医，都治癌，都被取缔。

看到这里，越发觉得这是个奇人，遂继续搜索，用李洪莲+樊沛搜索，好家伙，这俩人不光涉枪，还涉密

“1998年5月下旬，卧龙区委办信息科一工作人员因编发关于“清官祠”问题的信息，从办公室档案室借阅了中央办公厅、省委对南阳“清官祠” 事件的通报。在信息科存放期间，潦河坡乡副乡长苏某到该科打电话，趁室内无人，拉开抽斗窃走上述两份秘密级文件，将文件头技术处理后，拿到区委外个体复印 部进行复制，而后乘人不备将原件放回。1998年6月， 苏某亲自到北京将两份复印件送交李洪莲、樊沛二人手中。”

只是这个密泄得很奇怪，人家泄漏的都是国防产品科技信息，这里面泄的是“清官祠”。

继续搜索清官祠，发现清官祠是李洪莲等人修建的，core在98年就写信讲过这个事情，种供中央办公厅还为这个事情发过文件，收录在方正出版社这本文件汇编里，可诡异的是，这本文件汇编居然在国家图书馆的保存本书库里检索不到。

搜索了这一大圈，基本上勾勒出了李洪莲神医的一个轮廓。老太太是河南南阳人，喜欢叼着烟卷儿给病人诊脉，可能还喜欢收藏些军火；她在河南和 北京都行过医，但是没有行医资格，被取缔过；老太太在北京行医期间，曾在家乡修建了一所清官祠，把历代清官和毛刘等人供在一处，还请了党政干部，对岸的要 人题词，引起了core的关注，而core对老太太的关注看来属于国家机密；core关注老太太一年之后，老太太因为私藏枪支被拘留，不知道判刑没有。如 今，已然是10年之后，老太太身价陡增，看一个病人要价1000块。

这个神医李洪莲和清官祠看起来颇有蹊跷。

1. 报告文学里提到李洪莲医术家传，但人民日报的报道里说她祖辈中无人行医

2. 这李洪莲究竟有什么背景，在北京非法行医之余，还有心思在家乡修建清官祠，而且还能搞到党政干部甚至对岸要人的题词。

3. 一个农村老太太在河南乡下修一个庙，这种芝麻绿豆的事情居然会引起core的关注，甚至御笔亲提把这个庙和20年前的大事相提并论

4. core对这个农村老太太修的小庙的特别关注，居然是国家机密，这个事件的泄密居然写进了教材讲义

5. 警察拘留了一对儿姘居的非法行医外带私藏枪支的犯罪分子，这种典型的都市报社会版新闻居然会刊登在人民日报上

按照新闻里的说法，按照北京市2008年底的新规定，发布虚假药品广告的媒体的负责人会因此而离职，我很想看看北京日报报业集团的那个老总梅宁华，会不会因为集团旗下的《北京晨报》发布虚假药品广告而离职？

举报信内容如下：

《北京晨报》2009年5月30日A12版题为《中晚期中流病人仍有救》的广告是虚假药品广告。
1。该广告文内声称基英肽是中科院陕西分院研制的药物。但中国科学院的所有分院均以所在城市命名，所谓中科院陕西分院纯属子虚乌有

2。该广告推广的是国药准字H20003495的基英肽。但在SFDA网站数据库中检索，药监局国产药品商品名数据库中没有名为基英肽的药品；批准文号为 国药准字H20003495号的药品是陕西省科学院制药厂生产的甘露聚糖肽口服液。这证明该广告冒用药品批号，以药品的名义宣传未获国家批准的假药。

3.该广告标注其药品广告批准文号为陕药广审（文）第2008120599号，在sfda网站数据库中可以查到这一批准文号的广告发布内容http://app1.sfda.gov.cn/images/ypgg/pic/610812290002.jpg，与《北京晨报》2009年5月30日A12版题为《中晚期中流病人仍有救》的广告大相径庭。

在北京市药监局的局长信箱里不能贴图，那就在这里贴图吧

北京晨报的虚假药品广告内容：

SFDA数据库中同一批准文号备案的广告内容：

今天终于把双显搞定了。

我用的是GeForce 7200的双头显卡，所以第一件事是装nvidia的显卡驱动。在nvidia的网站上可以下载与自己系统相匹配的驱动程序NVIDIA-Linux-x86_64-177.82-pkg2.run

wget http://cn.download.nvidia.com/XFree86/Linux-x86_64/177.82/NVIDIA-Linux-x86_64-177.82-pkg2.run

然后关闭X window：按Ctrl + Alt +Fn键，切换至终端，输入命令

sudo /etc/init.d/gdm stop

安装nvidia驱动，运行命令 sudo sh NVIDIA-Linux-x86_64-177.82-pkg2.run，按照安装提示一路下来。

之后修改xorg.conf 以实现双显，首先拷贝一份备份，以防修改错误

sudo cp /etc/X11/xorg.conf /etc/X11/xorg.conf.back

然后修改

sudo vi  /etc/X11/xorg.conf

在Device一节中加上

    Option "TwinView" "on"
    Option "MetaModes" "1024x768,1024x768"
    Option "SecondMonitorHorizSync" "28-80"
    Option "SecondMonitorVertRefresh" "28-80"
    Option "TwinViewOrientation" "LeftOf"

变成这样：

Section "Device"
    Identifier     "Device0"
    Driver         "nvidia"
    VendorName     "NVIDIA Corporation"
    Option "TwinView" "on"
    Option "MetaModes" "1024x768,1024x768"
    Option "SecondMonitorHorizSync" "28-80"
    Option "SecondMonitorVertRefresh" "28-80"
    Option "TwinViewOrientation" "LeftOf"
EndSection

Option "MetaModes"是两个显示器的分辨率

Option "SecondMonitorHorizSync和Option "SecondMonitorVertRefresh是刷新率

Option "TwinViewOrientation" 是两个显示器的位置

修改完之后运行命令重新启动X window

sudo /etc/init.d/gdm restart

 就大功告成了。

这是一个纯粹的人

第一次认识他是在北京一家民间环保组织里

那时候我还在上大学，利用业余时间在环保组织里帮忙做一些办公室工作

每次打开办公室的邮箱，都会收到这个家伙从可可西里无人区给来的邮件

我知道了，这个人正为保护藏羚羊独自行走在无人区

后来我知道了，这个人是第一个跟随远山正英先生在内蒙库布奇沙漠植树的中国人，在那之前，远山先生在中国内蒙已经独自一人植树十余年

我知道了这个人是放弃了自己专业的首经贸毕业生，毕业后的几年里他一直从事着环保事业

后来我在凤凰大讲堂里看到这个人，他在给世人讲述河南的血祸，他发起志愿者组织帮助血祸的受害者

再后来，我知道了他被软禁，被关押，被判刑

从做环保，转而关注HIV受害者，是他人生的一个转折点

在这个转折点之前，他是藏羚羊的北京兄弟

而在这个转折点之后，他变成了自由城里的囚徒

这变化令人唏嘘，

但，变化的是他的境遇，不变的是他的善良与执着

这善良与执着，一如甘地，一如曼德拉 

闪耀着人性不屈的光辉

好了，就在明天，

酸梅晶早就从超市买来了，可没有冰箱不够凉。

今天灵机一动，想到一个好办法。

取手纸一卷，把沏好酸梅汤的水杯缠起来，然后用水打湿，再找一个浅盘子，我用的是大果粒酸奶的盖子，把水杯坐到浅盘子里。然后放到电扇前开最大风吹。

注：这个“right~！”是杨震的口头语，经常一句三right~！初听起来颇不习惯，听多了发现节奏感还蛮强的

杨 震说：“人吃下去的蛋白质，40%的氨基酸都没有被代谢掉，right~！都被吸收了。right~！所以说，人不能乱吃，right~！你吃蛇，就吸收 的蛇，你吃兔子，就把兔子吸收了，right~！。现代人什么都吃，right~！人说四条腿儿的不吃凳子，两条腿的不吃人right~！所以现代人吸收 得乱七八糟。right~！”

杨震说：“为什么美国人把人类基因组都上网了？right~！什么人都能看，right~！做做这个东西花了好多钱，比打伊拉克钱多多了right~！他为什么说公开就公开？right~！那是美国人知道，除了美国人之外right~！谁也看不懂这东西！”

杨震说：“就是这个感染了right~！金黄色葡萄球菌，right~！医院查出来就不给治了，直接隔离到一个小房间里，right~！死了就烧，right~！为什么，他不能让这个东西扩散出去”

杨震说：“激酶，顾名思义，就是把能量给入的蛋白，right~！激酶就是把ATP水解掉，释放能量！”

杨震说：“肿瘤病人的激酶异常活跃，right~！518个激酶，200多个都异常活跃right~！，肿瘤病人就是ATP太活跃了，能量都给烧完了，烧完了人就挂了right~！”

杨震说：“ATP你们知道是什么吧？right~！ATP就是供给能量的，你们去跑步right~！就是烧ATP，你要是老不跑步，ATP就老化了，水解不了你就跑不动了right~！”

杨震说：“肝脏是个脂溶性系统，所以正常的给药途径，药物都到不了肝脏right~！”

杨 震说：“乙肝了之后为什么会肝硬化？right~！你们知道乙肝是什么吗？right~！乙肝是病毒，我们体内有免疫系统right~！我们这个免疫系统 很厉害的right~！你看我们平时长个脓肿什么的。都是我们免疫系统把入侵者给氧化了right~！这个乙肝病毒给氧化了之后right~！就成了脓肿 了right~！憋在肝里，肝就硬化了。”

杨震说：“信号转导很重要right~！我们看这个图，我就想，right~！有好多人，打架打 不死，right~！打满脸是血，呼噜呼噜没事right~！就走了，最后让人给骂死了right~！这就是信号转导。我们看这个图right~！这些蛋 白碰撞，生物信号就通过这个途径给传导了right~！为什么那些人能给骂死？听了骂人话之后这些蛋白碰撞碰撞，产生生物效应就死了right~！我们做 药就是要针对这些通道right~！要是把管高兴的调高right~！管不高兴的调低right~！那我们的政府就省心了！”

“恭喜您，非法信息拦截成功，本次拦截的非法信息关键词为：降半旗” 

啥意思？降半旗是非法信息？

那这个通告是不是就成了国务院发布的非法信息了？

这才叫“只许官家秀哀悼，不准百姓谈降旗”

先看看内存使用状况

[root@node1 ~]# free -m
             total       used       free     shared    buffers     cached
Mem:          8004       6557       1446          0        163       5630
-/+ buffers/cache:        763       7240
Swap:         1983          0       1983

把内存里的数据暂时写到硬盘里

[root@node1 ~]# sync

修改 /proc/sys/vm/drop_caches文件

[root@node1 ~]# echo 3 > /proc/sys/vm/drop_caches
[root@node1 ~]# cat /proc/sys/vm/drop_caches

再看内存 

[root@node1 ~]# free -m
             total       used       free     shared    buffers     cached
Mem:          8004        631       7372          0          0         60
-/+ buffers/cache:        570       7433
Swap:         1983          0       1983

终于释放出来了

这种支链 蛋白应该比普通的蛋白在进化上更有优势，支叉结构远比一条直线更容易设计和驾驭，可以想象，行使相同的功能，或者说组成相似的活性口袋，支链蛋白需要的氨 基酸数量会少于直链蛋白的氨基酸数量。这就意味着支链蛋白的生物——如果真的存在的话，吸收更少的营养和能量，就能完成与直链蛋白生物相同甚至更多的生理 活动。这样的生物在生存竞争中显然更有优势。

但是事实上，似乎从来没有听说过任何一种“支链蛋白生物”，甚至在自然界也从没有发现过任何含 有支链结构的蛋白质。这是为什么呢？漫漫几十亿年的生物进化史，支链结构的多糖出现了，但是有着如此优势的蛋白，却没有被进化出来？这其中恐怕蕴含着某种 必然。可是制约支链蛋白的究竟是什么因素呢？

我能想到的一个答案来自于核酸。人们已经搞清楚，核酸序列是蛋白质结构的蓝本，遗传信息从 DNA到RNA再到蛋白质，而构成DNA的是脱氧核糖核苷酸，其中的脱氧核糖环上只有三个链接位置——1位的羟基链接了碱基，5位和3位的羟基通过磷酸相 互链接形成单股DNA链，再没有富余的基团可以用来生成支链结构了。没有了支链DNA，也就没有了支链RNA，因此也就不会有支链蛋白质。

这样的想法对吗？

 update:仔细想想上面的解释似乎也不能让人满意。想一想支链多糖在生物体内的合成过程，也是以链状延伸的，催化糖原合成的糖原合酶只会让多糖链朝一 个方向延伸，真正形成支链多糖靠的是分支酶去做搬运工，它把直链的多糖连接到另一根糖链上，形成支链结构。看来只能沿一个方向合成这件事不是形成支链结构 的障碍，想把直链蛋白变成支链蛋白的话，进化出一个蛋白分支酶就好了。那么为什么这个世界上没有支链蛋白呢？

updata：进化的稳定性倒是一个思路，相比于直链蛋白，支链蛋白可以依靠更少的残基行使相同的生理功能，这是支链蛋白的优势，缺也是它的劣势。在直链蛋白中，存在着大量“无用” 的残基，这些残基并不参与蛋白的功能实现，而仅仅扮演建筑材料的角色。倘若这些建筑材料们发生突变，可能对直链蛋白并不是什么严重的问题，而对于节约的支链蛋白来说，任何残基的突变都有可能带来严重的后果，由此支链蛋白生物往往更容易产生遗传病，在生存竞争中处于劣势。